वर्ष 2019 को गेम ऑफ थ्रोन्स के असंतोषजनक समापन से लेकर प्रिंस हैरी और मेघन मार्कल के पहले बच्चे के जन्म तक कई चीजों के लिए याद किया जाएगा। जबकि पॉप संस्कृति और राजनीति पिछले साल के परिदृश्य पर हावी थी, अगर आप एक पुरानी बीमारी के साथ रह रहे हैं या यदि आप किसी ऐसे व्यक्ति के करीब हैं, तो आप 2019 को इसके जीवन-विकल्प के लिए याद करेंगे- और कुछ में मामलों, जीवन-बचत-चिकित्सा सफलता। मूंगफली से होने वाली एलर्जी के लिए एक प्रोस्टेट कैंसर के इलाज के लिए नए उपचार से, 2019 में देखी गई कुछ सबसे होनहार चिकित्सा सफलताओं के बारे में अधिक जानने के लिए पढ़ें।
1 आनुवंशिक रोगों को दूर करने का एक नया तरीका
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इस साल, वैज्ञानिकों ने अल्जाइमर, शराब, उच्च रक्तचाप, सिकल सेल एनीमिया, एडीएचडी, और ऑटिज्म जैसी विरासत में मिली बीमारियों के इलाज के लिए एक संभावित तकनीक के साथ प्रमुख आधार को तोड़ दिया।
अक्टूबर में, हार्वर्ड और MIT के वैज्ञानिकों ने "प्राइम एडिटिंग" नामक जीन को संपादित करने के लिए एक नया और बेहतर तरीका निकाला। एनपीआर, रसायनज्ञ और जीवविज्ञानी डेविड लियू के साथ एक साक्षात्कार में, तकनीक के पीछे शोधकर्ताओं में से एक ने, मुख्य संपादकों को "शब्द प्रोसेसर को लक्ष्य डीएनए अनुक्रमों की खोज करने में सक्षम और उनकी जगह ठीक करने के लिए कहा।" अनिवार्य रूप से, वह कहते हैं, यह माइक्रोसॉफ्ट वर्ड में "खोजने और बदलने" के आनुवांशिक समतुल्य है - और यह संभवतः रोग-जनित आनुवंशिक दोषों के 89 प्रतिशत तक को ठीक कर सकता है।
2 एचआईवी के लिए एक संभावित इलाज
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अक्टूबर 2019 में, जीन थेरेपी कंपनी अमेरिकन जीन टेक्नोलॉजीज (एजीटी) ने यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) के साथ एक आवेदन दायर किया, जो यह मानता है कि एचआईवी के लिए लंबे समय से प्रतीक्षित इलाज के लिए एक मानव परीक्षण शुरू करने की मांग की गई है। जब कोई व्यक्ति एचआईवी से संक्रमित होता है, तो यह उस व्यक्ति की टी कोशिकाओं को निष्क्रिय कर देता है - जिन प्रतिरक्षा कोशिकाओं को वायरस से लड़ने का काम सौंपा जाता है। AGT की थेरेपी, जिसे वर्तमान में AGT103-T नाम से जाना जाता है, में उन क्षतिग्रस्त T कोशिकाओं को निकालना शामिल है, जो आनुवांशिक रूप से उनके प्रतिरक्षा समारोह को बहाल करने के लिए उन्हें संशोधित करती हैं, और फिर उन्हें रोगी को लौटाती हैं ताकि वे वायरस से लड़ सकें।
3 उम्र बढ़ने के अंत की शुरुआत
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2019 में, हार्वर्ड यूनिवर्सिटी के वाइस इंस्टीट्यूट फॉर बायोलॉजिकल इंस्पायर्ड इंजीनियरिंग में एंटी-एजिंग शोधकर्ताओं ने अनन्त युवाओं की खोज में महत्वपूर्ण प्रगति की। प्रसिद्ध एंटी-एजिंग एक्सपर्ट जॉर्ज चर्च, पीएचडी सहित शोधकर्ताओं ने जर्नल ऑफ द प्रोसीडिंग्स ऑफ द नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज में एक अध्ययन प्रकाशित किया, जिसमें उन्होंने दिखाया कि एक दिन में जीन थेरेपी को रिप्रोग्राम कोशिकाओं के उपयोग से बुढ़ापे को धीमा या रिवर्स करना संभव हो सकता है। ।
अध्ययन में, चर्च और उनके सहयोगियों ने जीन से लैस वायरस को विभिन्न प्रोटीनों को चार उम्र से संबंधित बीमारियों की रोकथाम या उलट करने के लिए क्रमबद्ध किया: मोटापा, टाइप 2 मधुमेह, गुर्दे की विफलता और हृदय रोग। वे फिर वायरस से "संक्रमित" चूहों, जो चूहों के गोताखोरों को उक्त प्रोटीन का उत्पादन करने और उन्हें रक्तप्रवाह में स्रावित करने का निर्देश देते थे। परिणाम- मोटापे से ग्रस्त चूहों में वजन कम होना, मधुमेह के चूहों में मधुमेह का उलटा होना, गुर्दे के फाइब्रोसिस के साथ चूहों में गुर्दे का शोष कम होना, और हृदय की विफलता के साथ चूहों में हृदय की कार्यक्षमता में वृद्धि - एक ऐसा भविष्य बताते हैं जहां युवा और दीर्घायु सिर्फ एक इंजेक्शन दूर हैं।
4 अल्जाइमर रोग वाले लोगों में संज्ञानात्मक गिरावट को कम करने वाली पहली दवा
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बायोटेक कंपनी Biogen ने अक्टूबर में घोषणा की कि वह Aducanumab नामक एक नई दवा के लिए FDA अनुमोदन की मांग कर रही है। चिकित्सा अमाइलॉइड बीटा को लक्षित करती है, एक प्रोटीन जो अल्जाइमर रोग वाले लोगों के दिमाग में बनता है और विकार में भूमिका निभाने के लिए सोचा जाता है।
क्लिनिकल परीक्षण में, अल्जाइमर के रोगियों ने एडुकानुमाब के साथ बेहतर स्मृति का अनुभव किया और साथ ही रोजमर्रा की गतिविधियों में भाग लेने की व्यक्तिगत क्षमता का संचालन करने, घरेलू काम करने और स्वतंत्र रूप से घर के बाहर यात्रा करने की क्षमता में वृद्धि हुई। यदि अनुमोदित किया जाता है, तो Aducanumab अल्जाइमर रोग के नैदानिक गिरावट को कम करने वाली पहली चिकित्सा बन जाएगी और पहले यह प्रदर्शित करने के लिए कि अमाइलॉइड बीटा को हटाने से अल्जाइमर रोगियों के लिए सकारात्मक नैदानिक परिणाम उत्पन्न होते हैं।
5 ऑस्टियोपोरोसिस के लिए एक हड्डी-निर्माण नई दवा
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54 मिलियन अमेरिकी जो ऑस्टियोपोरोसिस या अन्यथा कमजोर हड्डियों से पीड़ित हैं, उन्हें अप्रैल में अच्छी खबर मिली जब एफडीए ने एक नई दवा को मंजूरी दी। फ्रैक्चर के उच्च जोखिम में पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं में ऑस्टियोपोरोसिस का इलाज करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, यह दवा सबसे पहले और केवल अपनी तरह की है - यह न केवल हड्डियों के नुकसान को कम करता है, बल्कि यह नई हड्डी बनाने में भी मदद कर सकता है।
6 दुनिया का पहला डिजिटल इनहेलर
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अस्थमा का दौरा पड़ने की स्थिति में, इनहेलर्स को जीवनदान दिया जा सकता है - लेकिन केवल अगर वे सही तरीके से उपयोग किए जाते हैं। यह सुनिश्चित करने के लिए कि वे हैं, टेवा फार्मास्यूटिकल्स ने बनाया है जो यह कहता है कि यह दुनिया का पहला और एकमात्र डिजिटल इनहेलर है जिसमें अंतर्निहित सेंसर हैं जो अस्थमा और सीओपीडी वाले लोगों को उचित उपयोग की जानकारी प्रदान करने के लिए एक मोबाइल ऐप से जुड़ते हैं।
ProAir Digihaler नामक डिवाइस को दिसंबर 2018 में FDA अनुमोदन प्राप्त हुआ और 2019 में उपलब्ध हो गया। हर बार जब कोई मरीज इसका उपयोग करता है, तो डिवाइस मापता है और डेटा को रिकॉर्ड करता है जिसका उपयोग उचित इनहेलर उपयोग सुनिश्चित करने के लिए किया जा सकता है।
7 प्रोस्टेट कैंसर के लिए एक आशाजनक दवा
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अमेरिकन सोसाइटी ऑफ क्लिनिकल ऑन्कोलॉजी (एएससीओ) की 2019 की वार्षिक बैठक में, शोधकर्ताओं ने एक नैदानिक परीक्षण के परिणाम प्रस्तुत किए, जिसमें उन्होंने प्रोस्टेट कैंसर वाले पुरुषों पर दवा ओलापैरिब के प्रभावों का अध्ययन किया। दवा एक एंजाइम को लक्षित करती है और रोकती है जिसे विकसित करने के लिए कैंसर कोशिकाओं की आवश्यकता होती है। परिणाम? मौखिक दवा, जो पहले से ही स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के इलाज के लिए अनुमोदित है, ने एक विशिष्ट प्रकार के उत्परिवर्तन वाले 80 प्रतिशत पुरुषों में प्रोस्टेट कैंसर की प्रगति में देरी की।
एक रिपोर्ट के अनुसार, भले ही परीक्षण में पुरुषों ने उन्नत, भारी पूर्व-उपचारित प्रोस्टेट कैंसर के कारण, ओलपैरिब ने इन रोगियों में रोग की प्रगति में 8.3 महीने की देरी के साथ 35 प्रतिशत तक की देरी की। ASCO से।
8 और अग्नाशय के कैंसर के लिए भी
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दवा ओलापारिब ने 2019 में अग्न्याशय के लिए उतना ही वादा दिखाया जितना कि उसने प्रोस्टेट के लिए किया था। जून में, शोधकर्ताओं ने मेटास्टैटिक अग्नाशय के कैंसर वाले लोगों में ओलापैरिब की प्रभावकारिता का परीक्षण करने वाली एक अंतरराष्ट्रीय दवा परीक्षण के परिणामों को प्रकाशित किया, जो बीमारी का एक पांच-चरण का रूप है, जिसमें तीन साल से कम की पांच साल की जीवित रहने की दर है। ड्रग ट्रायल में, अग्न्याशय कैंसर ओलापारिब ऑनिंग (पीओएलओ) परीक्षण कहा जाता है, एक मरीज की बीमारी के साथ रहने वाले समय की अवधि खराब होने के साथ-साथ ओलापारीब के साथ इलाज करने वालों के लिए दोगुनी थी क्योंकि यह उन लोगों के लिए था जो प्लेसबो के साथ इलाज करते थे: 7.4 3.8 महीने की तुलना में महीने।
9 गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के लिए एक सरल जांच
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हालांकि यह महिलाओं में कैंसर से होने वाली मौतों का प्रमुख कारण हुआ करता था, लेकिन सर्वाइकल कैंसर की घातकता ने रूटीन पैप स्मीयरों की बदौलत काफी गिरावट आई है। लेकिन बीएमजे ओपन में प्रकाशित एक अप्रैल के अध्ययन से संभावित रूप से गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर की जांच हो पाना और भी आसान हो जाएगा। यद्यपि अधिक परीक्षणों की आवश्यकता है, मैनचेस्टर विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला है कि पैप स्मीयर के रूप में गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के लिए स्क्रीनिंग में सरल और गैर-सहज मूत्र परीक्षण केवल उतना ही प्रभावी हो सकता है।
10 और स्तन कैंसर के लिए एक रक्त परीक्षण
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स्तन कैंसर अब महिलाओं में सबसे आम कैंसर है। इसके लिए स्क्रीनिंग आमतौर पर मैमोग्राम के साथ की जाती है - लेकिन पैप स्मीयर की तरह, ये महंगे होने का उल्लेख नहीं करने के लिए असहज हो सकते हैं। शुक्र है, ब्रिटिश शोधकर्ताओं के एक समूह ने स्तन कैंसर सेन्स मैमोग्राम के लिए परीक्षण करने का एक तरीका खोजा होगा। नेशनल कैंसर रिसर्च इंस्टीट्यूट कैंसर कॉन्फ्रेंस 2019 में प्रस्तुत अपने अध्ययन में, नॉटिंघम विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने दिखाया कि एक साधारण रक्त परीक्षण महिलाओं में पांच साल तक के स्तन कैंसर का पता लगाने में सक्षम हो सकता है, इससे पहले कि वे लक्षणपूर्ण हो जाएं।
11 सिस्टिक फाइब्रोसिस के लिए एक परिवर्तनकारी उपचार
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अक्टूबर में, एफडीए ने सिस्टिक फाइब्रोसिस के इलाज के लिए एक नई दवा को मंजूरी दी। त्रिकाफ्ता कहा जाता है, दवा विभिन्न जीन उत्परिवर्तन को लक्षित करती है जो लगभग 90 प्रतिशत सिस्टिक फाइब्रोसिस मामलों के लिए सामूहिक रूप से जिम्मेदार हैं। जिन लोगों में ये उत्परिवर्तन होते हैं, शरीर एक दोषपूर्ण प्रोटीन का उत्पादन करता है जो सिस्टिक फाइब्रोसिस जटिलताओं का स्रोत है। त्रिकुटा सिस्टिक फाइब्रोसिस के लक्षणों को कम करने के लिए दोषपूर्ण प्रोटीन कार्य में मदद करता है। अमेरिका में सिस्टिक फाइब्रोसिस के साथ रहने वाले 30, 000 से अधिक लोगों के लिए, Trikafta पहली दवा है जो उनकी बीमारी के अंतर्निहित कारण का इलाज कर सकती है।
12 एक ऐसी गोली जो मूंगफली को एलर्जी वाले लोगों के लिए सुरक्षित बनाती है
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हालांकि मूंगफली एलर्जी घातक हो सकती है, दुर्भाग्य से उनके लिए कोई एफडीए-अनुमोदित उपचार नहीं है। लेकिन यह जल्द ही बदल सकता है: सितंबर में, एक एफडीए सलाहकार समिति ने सिफारिश की कि संगठन पेलफोर्ज़िया को मंजूरी दे, एक मौखिक इम्यूनोथेरेपी जो मूंगफली एलर्जी वाले बच्चों और किशोरियों को मूंगफली प्रोटीन की छोटी दैनिक खुराक का प्रबंधन करती है।
खुराक, जो महीनों की अवधि में धीरे-धीरे बढ़ती है, प्रतिरक्षा प्रणाली में सहनशीलता का निर्माण करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिससे एलर्जी प्रतिक्रियाओं की आवृत्ति और गंभीरता कम हो जाती है। नतीजतन, जो लोग पहले मूंगफली के लिए खतरनाक प्रतिक्रिया कर सकते थे, वे ठीक हो जाएं, अगर वे गलती से सामने आए।
13 कृत्रिम बुद्धि जो ढहते फेफड़ों का पता लगा सकती है
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इन दिनों, FDA दवाओं और चिकित्सा उपकरणों को अनुमोदित नहीं करता है। कृत्रिम बुद्धि के उदय के साथ, यह कंप्यूटर एल्गोरिदम को भी मंजूरी देता है जिसे चिकित्सा कल्पना का उपयोग करके सटीक निदान करने के लिए प्रशिक्षित किया जा सकता है।
2018 में, एफडीए ने चिकित्सा में उपयोग के लिए 23 एआई एल्गोरिदम को मंजूरी दे दी, और संगठन ने 2019 में नए एल्गोरिदम को मंजूरी देना जारी रखा। एफडीए को प्राप्त करने के लिए नवीनतम समाधानों में से एक जीई हेल्थकेयर से क्रिटिकल केयर सूट था। सितंबर में स्वीकृत, यह एक्स-रे छवियों को स्कैन करने और ढहते फेफड़ों का पता लगाने के लिए एआई का उपयोग करता है, एक घातक स्थिति जो हर साल लगभग 74, 000 अमेरिकियों को प्रभावित करती है।
14 और लैब-ग्राउंड फेफड़ों की ओर एक ज़बरदस्त कदम
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कोलंबिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने इस वर्ष पुरानी सांस की बीमारियों के रोगियों को ठीक करने के करीब पाया, जब उन्होंने माउस भ्रूण में नए फेफड़ों को सफलतापूर्वक विकसित करने के लिए प्रतिरोपित स्टेम कोशिकाओं का उपयोग किया। जैसा कि नेचर मेडिसिन में प्रकाशित नवंबर के एक पेपर में विस्तृत किया गया था, वैज्ञानिकों ने अपने आप ही अंगों को विकसित करने के लिए माउस भ्रूण की जन्मजात क्षमता का लाभ उठाने का फैसला किया और उनमें डोनर स्टेम सेल इम्प्लांट किया जो बाद में पूरी तरह कार्यात्मक फेफड़ों में बदल गया। यह शोध साबित करता है कि भविष्य में, मनुष्यों के लिए नए, स्वस्थ फेफड़े उत्पन्न करने के लिए जानवरों का उपयोग करना संभव हो सकता है।
15 दुनिया का पहला 3 डी-मुद्रित मानव हृदय
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सितंबर में, BIOLIFE4D एक पूर्ण आकार के दिल की सटीक संरचना और समान कार्यों के साथ एक मिनी मानव हृदय को प्रिंट करने वाली पहली अमेरिकी कंपनी बन गई। यह कंपनी के अंतिम उद्देश्य की ओर एक बड़ा मील का पत्थर है: 3 डी प्रिंटिंग पूर्ण आकार के मानव दिलों का उपयोग किया जा सकता है जो कि प्रत्यारोपण में सर्जनों द्वारा और सुरक्षित रूप से नए कार्डिएक उपचारों के तेजी से परीक्षण के लिए दवा कंपनियों द्वारा उपयोग किया जा सकता है।
16 प्रारंभिक चरण के यकृत रोग का निदान करने का एक नया तरीका
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अक्टूबर 2019 में, जॉर्जिया स्टेट यूनिवर्सिटी के शोधकर्ताओं ने खुलासा किया कि उन्होंने शुरुआती चरण के जिगर की बीमारियों का पता लगाने और उनका निदान करने के लिए पहला प्रभावी, गैर-प्रभावी तरीका खोजा था। उनकी विधि ProCA32.collagen1 के रूप में ज्ञात एमआरआई परीक्षणों में एक नई डाई का उपयोग करती है जो प्रारंभिक चरण के जिगर की बीमारी वाले लोगों में कोलेजन की अधिक अभिव्यक्ति को लक्षित करती है। पारंपरिक विपरीत एजेंटों की तुलना में, ProCA32.collagen1 दो बार सटीक होता है और उन ट्यूमर का पता लगा सकता है जो 100 गुना छोटे होते हैं। इसके लिए काफी कम खुराक की आवश्यकता होती है, जो इसे रोगियों के लिए सुरक्षित बनाता है।
15 साल में पहला नया मेसोथेलियोमा उपचार
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2019 में एफडीए द्वारा अनुमोदित दवाओं में से एक NOVO-TTF100L थी, जो 15 वर्षों में मेसोथेलियोमा का पहला नया उपचार था। मेसोथेलिओम डॉट कॉम के एक स्वास्थ्य लेखक कॉलिन रग्गिएरो के अनुसार, नोवो-टीटीएफ 100 एल एक पहनने योग्य उपकरण है जो कैंसर कोशिकाओं के विभाजन और विकास को बाधित करने के लिए विशिष्ट आवृत्तियों के लिए विद्युत क्षेत्रों का उपयोग करता है। एक नैदानिक परीक्षण में, NOVO-TTF100L और कीमोथेरेपी के साथ एक साथ इलाज किए गए रोगियों के लिए औसतन जीवित रहने की दर लगभग 18 महीने थी।
18 वयस्कों के लिए एक नया तपेदिक टीका
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यद्यपि 1921 से एक तपेदिक (टीबी) टीका मौजूद है, यह केवल शिशुओं और बच्चों में प्रभावी है। अक्टूबर में, हालांकि, ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन (जीएसके) के शोधकर्ताओं ने घोषणा की कि वे वयस्कों के लिए बहुत जरूरी टीबी वैक्सीन विकसित करने की दिशा में बड़ी प्रगति करेंगे।
तीन अफ्रीकी देशों- केन्या, दक्षिण अफ्रीका और ज़ाम्बिया में होने वाले नैदानिक परीक्षणों में टीके के संक्रमण को लगभग आधे लोगों में रोका गया, जिन्होंने इसे प्राप्त किया। यहां तक कि अगर यह केवल आधा समय काम करता है, तो टीका लाखों लोगों की जान बचा सकता है। जीएसके टीके के मुख्य चिकित्सा अधिकारी थॉमस ब्रेउर ने एक बयान में कहा, "ये नतीजे बताते हैं कि लगभग एक सदी में पहली बार, वैश्विक समुदाय के पास टीबी से सुरक्षा प्रदान करने में मदद करने के लिए एक नया उपकरण है।"
19 दूरसंचार स्वास्थ्य सेवाओं के लिए समर्थन बढ़ा
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यद्यपि अधिकांश चिकित्सा सफलताएं नई विज्ञान या प्रौद्योगिकी का उत्पाद होती हैं, लेकिन बेहतर नीति से कुछ स्टेम भी। टेलेमेंटल हेल्थ, AKA ऑनलाइन थेरेपी के मामले में ऐसा ही है, जिसने 2019 में प्रौद्योगिकी और नीति के संयोजन के लिए प्रमुख कर्षण प्राप्त किया।
राहुल मेहरा के एमडी, राहुल मेहरा बताते हैं, "मानसिक स्वास्थ्य के क्षेत्र में टेलीहेल्थ का विकास अपेक्षाकृत सरल, अभिनव, लागत प्रभावी और बढ़ती मानसिक स्वास्थ्य चिंताओं की महामारी को संबोधित करने का व्यावहारिक तरीका है।" जुलाई 2019 में, उनके संगठन, नेशनल सेंटर फॉर परफॉरमेंस हेल्थ (NCPH) ने फ्लोरिडा में पब्लिक स्कूल के बच्चों की सेवा करने वाले एक टेलीकांउजिंग कार्यक्रम eCARE4KIDS की स्थापना की।
लेकिन यह सिर्फ बच्चों या फ्लोरिडियन नहीं हैं जो इन अग्रिमों को देख रहे हैं। स्वास्थ्य देखभाल कानून फर्म एपस्टीन बेकर ग्रीन के एक अक्टूबर के अध्ययन से पता चला है कि सभी 50 राज्य अब टेलीहेल्थ सेवाओं के लिए मेडिकेड कवरेज के कुछ स्तर प्रदान करते हैं। यहां तक कि कांग्रेस भी लाभ देखती है: फरवरी में, इसने मानसिक स्वास्थ्य टेलीमेडिसिन विस्तार अधिनियम पेश किया, जो पारित होने पर सभी मेडिकेयर लाभार्थियों को अपने घर में टेलीमेंटल स्वास्थ्य सेवाओं का उपयोग करने की अनुमति देगा।
